太景医药研发控股公司于10月30日宣布，子公司太景医药研发(北京)有限公司与大陆宜昌东阳光长江药业合作成立新公司，将致立于开发免用干扰素的全口服C型肝炎治疗新药，进军目前国际最受瞩目的C肝创新疗法－直接抗病毒DAAs疗法(Direct- acting Antiviral Agents)。本案创下医药界首例，由两岸具领导地位的新药研发公司携手合作，成立专注C肝新药研发、生产制造、销售之全方位医药公司，希望造福大中华区病患。

全球目前约有一亿七千万名C肝病患，大中华区约有一千万到四千万名潜在患者。中国大陆C肝传统疗法是结合干扰素及雷巴威林给药24至48周，但由于患者易产生厌食、疲倦、发烧、贫血等副作用，目前仅低于一成病患接受治疗，且病患易因干扰素副作用不适而中断治疗。太景与东阳光药结合双方的独有技术，携手开发疗效佳、且副作用低的、免用干扰素的C肝全口服DAA新药，希望将疗程缩短到12周或更短，并大幅减轻传统C肝治疗副作用，提高病患治疗意愿及用药人数。  

新公司将设立于中国大陆。国际权威医药市调机构IMS统计，中国大陆国产药品用药比例将逐年攀升，预估2030年中国大陆C肝药物销售额可达283亿人民币，其中国产药品占187亿人民币，市占率预估高达66%，超越国际药厂。中国大陆政策鼓励本地药企研发新药，且C肝病毒药物为中国大陆药品审评中心(CDE)发布的临床优先审评项目，新公司在中国大陆的新药研发进程将更具效率，目标是推动华人首创自行研发的全口服抗病毒C肝新药上市。

太景董事长许明珠指出：「DAA疗法是目前治疗C肝的新趋势，国际药厂如Gilead（吉利德）、Abbvie（艾伯维）已有相关药物在欧美地区销售；但中国大陆尚未核准任何C肝DAA新药于中国上市。太景与东阳光药之合作，将成为大中华区全自主研发C肝DAA疗法的领先企业，结合东阳光药在大中华区完整的经销通路及母公司东阳光集团资源，可望加速新药研发及上市销售进程，也让太景在大中华区的营运与研发实力更上一层楼。」

太景经营管理委员会主席何寿川表示，太景在中国大陆执行新药临床试验及通过药证已有具体实绩，东阳光药在中国大陆建构的医药品生产及市场销售通路体系已具规模，双方的C肝药物作用机制互补，双强结合携手合作，可望在大中华市场创下新局，造福C肝病患。